 | |
Ο μικρός Πουθβιράζ Πατίλ από την Ινδία, πάσχει από μία σπάνια γενετική ανωμαλία. Ονομάζεται υπερτρίχωση ή αλλιώς «σύνδρομο λυκανθρώπου».
Είναι ένας από τους 50 ανθρώπους στον κόσμο που αντιμετωπίζουν το ίδιο πρόβλημα και όλα αυτά τα χρόνια μαζί με τους γονείς του ψάχνει να βρει τη λύση με διάφορους τρόπους.
«Στην αρχή οι συμμαθητές μου με κορόιδευαν, όμως τώρα τα πράγματα είναι διαφορετικά γιατί παίζουν μαζί μου», ανέφερε ο 11χρονος.
Μετά από έκκληση των γονιών του να βρεθεί κάποια λύση για το πρόβλημα του μικρού, επιστήμονες του Πανεπιστημίου Columbia επικοινώνησαν με την οικογένειά του και σκέφτονται να δοκιμάσουν μία θεραπεία με ενέσεις τεστοστερόνης, οι οποίες πιστεύουν ότι μπορεί να αντιστρέψουν την κατάστασή του.
Σε όλη τη διάρκεια της θεραπείας θα βιντεοσκοπούν τις εξελίξεις στην υγεία του Πατίλ.
Είναι ένας από τους 50 ανθρώπους στον κόσμο που αντιμετωπίζουν το ίδιο πρόβλημα και όλα αυτά τα χρόνια μαζί με τους γονείς του ψάχνει να βρει τη λύση με διάφορους τρόπους.
«Στην αρχή οι συμμαθητές μου με κορόιδευαν, όμως τώρα τα πράγματα είναι διαφορετικά γιατί παίζουν μαζί μου», ανέφερε ο 11χρονος.
Μετά από έκκληση των γονιών του να βρεθεί κάποια λύση για το πρόβλημα του μικρού, επιστήμονες του Πανεπιστημίου Columbia επικοινώνησαν με την οικογένειά του και σκέφτονται να δοκιμάσουν μία θεραπεία με ενέσεις τεστοστερόνης, οι οποίες πιστεύουν ότι μπορεί να αντιστρέψουν την κατάστασή του.
Σε όλη τη διάρκεια της θεραπείας θα βιντεοσκοπούν τις εξελίξεις στην υγεία του Πατίλ.
πηγή: zougla
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου